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目的 探讨全反式维甲酸(ATHA)联合三氧化二砷(As2O3)在体外和体内对肝癌细胞HepG2的抑制作用.方法 将不同剂量的ATRA和As2O3单独及联合作用于体外培养的人肝癌细胞株HepG2,用MTT比色法分析两药物对肝癌细胞生长的体外抑制作用.建立人肝癌细胞HepG2移植瘤模型,观察ATRA联合As2O3的体内抑瘤作用.结果 ATRA在体外对HepG2具有增生抑制作用,并呈现明显的剂量依赖性,10μmol/L的抑制率为(40.9±2.3)

作者:高新生;肖绍树;贺降福;刘荣;林菊生

来源:胃肠病学和肝病学杂志 2008 年 17卷 12期

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作者:
高新生;肖绍树;贺降福;刘荣;林菊生
来源:
胃肠病学和肝病学杂志 2008 年 17卷 12期
标签:
全反式维甲酸 三氧化二砷 肝细胞癌 移植瘤
目的 探讨全反式维甲酸(ATHA)联合三氧化二砷(As2O3)在体外和体内对肝癌细胞HepG2的抑制作用.方法 将不同剂量的ATRA和As2O3单独及联合作用于体外培养的人肝癌细胞株HepG2,用MTT比色法分析两药物对肝癌细胞生长的体外抑制作用.建立人肝癌细胞HepG2移植瘤模型,观察ATRA联合As2O3的体内抑瘤作用.结果 ATRA在体外对HepG2具有增生抑制作用,并呈现明显的剂量依赖性,10μmol/L的抑制率为(40.9±2.3)