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原发性胆汁性肝硬化(primary biliary cirrhosis,PBC)是一种原因不明的慢性胆汁淤积性自身免疫性肝病,其确切的发病机制尚未明确,可能涉及遗传、免疫及环境因素.其中体液免疫可能扮演了重要角色,引起了临床上的高度关注,血清中高滴度的抗线粒体抗体(antimitochondrial antibodies,AMA)已成为PBC诊断的重要指标.本文旨在探讨该领域的最新进展,以期加深对其发病机制的理解.为临床诊治提供进一步的依据.

作者:龚晓蓉;钟碧慧;张盛洪;陈旻湖

来源:胃肠病学和肝病学杂志 2008 年 17卷 12期

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作者:
龚晓蓉;钟碧慧;张盛洪;陈旻湖
来源:
胃肠病学和肝病学杂志 2008 年 17卷 12期
标签:
原发性胆汁性肝硬化 自身免疫性 自身抗体
原发性胆汁性肝硬化(primary biliary cirrhosis,PBC)是一种原因不明的慢性胆汁淤积性自身免疫性肝病,其确切的发病机制尚未明确,可能涉及遗传、免疫及环境因素.其中体液免疫可能扮演了重要角色,引起了临床上的高度关注,血清中高滴度的抗线粒体抗体(antimitochondrial antibodies,AMA)已成为PBC诊断的重要指标.本文旨在探讨该领域的最新进展,以期加深对其发病机制的理解.为临床诊治提供进一步的依据.