目的 研究通过rAAV/HCV(hepatitis C virus,HCV)核心抗原基因(Core gene)转染树突状细胞(dendritic cell,DC)制备DC疫苗的免疫功能.方法 分离外周血单个核细胞(DC前体细胞),以rAAV/Core/Nco病毒转染DC前体细胞(基因转染组),同时设293细胞裂解物刺激为对照组,转染12 h后,均采用GM-CSF、IL-4、TNF-α诱导成熟.7天后收集细胞,流式细胞仪检测rAAV/Core/Neo病毒转染效率(即HCV核心抗原表达率)及DC表面标志CD14、CD40、CD80、CD83、CD86的表达情况,混合淋巴细胞实验检测DC剌激自体T细胞增殖的能力,51Cr释放法检测CTL对抗原阳性靶细胞的杀伤效率及特异性.结果 rAAV/Core/Neo转染DC的效率超过90
作者：尤长宣；苏瑾；廖旺军；张军一；刘勇；罗荣城
来源：胃肠病学和肝病学杂志 2009 年 18卷 5期
