目的 克隆人类MxA基因,探索其细胞内直接抗HBV作用,以便寻求HBV及其他病毒感染的新的基因治疗靶点.方法 以pHMG-MxA质粒载体为基础,构建人类MxA基因表达质粒,采用人HBV-DNA转染的2.2.15细胞株作为研究对象,以不同浓度的MxA基因转染进行干预培养,hmivudine(3TC)阳性对照,同时设立空白对照,观察对HBV表达和复制的影响.结果 经过酶切鉴定证明重组MxA基因表达质粒pcDNA-MxA构建正确,转染2.2.15细胞后呈现出明显抑制HBV复制和表达作用,且与转染剂量有关;3TC组也见MxA的表达增高.HBV-DNA复制受到明显抑制.结论 抗病毒基因MxA具有细胞内抗HBV的复制及抑制病毒抗原基因的表达作用.
作者：吴金明；黄智铭；吴建胜；林贤凡；陈瑾
来源：胃肠病学和肝病学杂志 2009 年 18卷 7期
