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目的 建立尽量接近人类自然条件下发生的急性病毒性肝炎感染动物模型,研究其发病机制和治疗方法.方法 选择中国地区高流行的人HBV C基因型具有复制能力的1.2倍HBV基因组为材料,构建可高效表达HBV基因组的重组腺病毒相关病毒载体pZAC2.1-HBV.利用尾静脉水动力注射法将pZAC2.1-HBV注入小鼠.结果 瞬间转染人肝癌细胞系HepG2细胞后,在细胞上清和裂解液中检测到HBsAg.ELISA方法检测小鼠血清中HBsAg和HBeAg的水平可持续表达14天,随后抗-HBs、抗-HBe出现.同时在14天之内可检测到血清中HBV-DNA特异片段.结论 采用水动力注射法成功建立HBV感染急性小鼠模型.

作者:刘霜;谢清;段钟平

来源:胃肠病学和肝病学杂志 2009 年 18卷 9期

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作者:
刘霜;谢清;段钟平
来源:
胃肠病学和肝病学杂志 2009 年 18卷 9期
标签:
急性病毒性肝炎 动物模型 HBV C基因型
目的 建立尽量接近人类自然条件下发生的急性病毒性肝炎感染动物模型,研究其发病机制和治疗方法.方法 选择中国地区高流行的人HBV C基因型具有复制能力的1.2倍HBV基因组为材料,构建可高效表达HBV基因组的重组腺病毒相关病毒载体pZAC2.1-HBV.利用尾静脉水动力注射法将pZAC2.1-HBV注入小鼠.结果 瞬间转染人肝癌细胞系HepG2细胞后,在细胞上清和裂解液中检测到HBsAg.ELISA方法检测小鼠血清中HBsAg和HBeAg的水平可持续表达14天,随后抗-HBs、抗-HBe出现.同时在14天之内可检测到血清中HBV-DNA特异片段.结论 采用水动力注射法成功建立HBV感染急性小鼠模型.