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目的 探讨地塞米松联合小剂量IL-2对实验性自身免疫性肝炎的疗效及其作用机制.方法 以雌性C57BL/6小鼠为实验动物,建立自身免疫性肝炎动物模型.随机分为模型对照组和治疗组,并以正常动物作为正常对照组.光镜观察各组动物肝组织HE染色的病理改变,测定血清转氨酶、血清免疫球蛋白IgG和血清炎性细胞因子IL-1、TNF-α、IFN-γ,测定脾脏T淋巴细胞亚群及增殖活性.结果 地塞米松联合小剂量IL-2治疗后,自身免疫性肝炎的疾病特征(病理、血清转氨酶、血清IgG和细胞因子)有显著改善,体内调节性T细胞(Treg细胞)数量选择性增加.结论 地塞米松联合小剂量IL-2对实验性自身免疫性肝炎有显著疗效,其免疫抑制与抗炎作用与增加调节性T细胞(Treg细胞)数量密切相关.

作者:魏莉;李蕴铷

来源:胃肠病学和肝病学杂志 2011 年 20卷 10期

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作者:
魏莉;李蕴铷
来源:
胃肠病学和肝病学杂志 2011 年 20卷 10期
标签:
自身免疫性肝炎 地塞米松 白细胞介素-2 调节性T细胞
目的 探讨地塞米松联合小剂量IL-2对实验性自身免疫性肝炎的疗效及其作用机制.方法 以雌性C57BL/6小鼠为实验动物,建立自身免疫性肝炎动物模型.随机分为模型对照组和治疗组,并以正常动物作为正常对照组.光镜观察各组动物肝组织HE染色的病理改变,测定血清转氨酶、血清免疫球蛋白IgG和血清炎性细胞因子IL-1、TNF-α、IFN-γ,测定脾脏T淋巴细胞亚群及增殖活性.结果 地塞米松联合小剂量IL-2治疗后,自身免疫性肝炎的疾病特征(病理、血清转氨酶、血清IgG和细胞因子)有显著改善,体内调节性T细胞(Treg细胞)数量选择性增加.结论 地塞米松联合小剂量IL-2对实验性自身免疫性肝炎有显著疗效,其免疫抑制与抗炎作用与增加调节性T细胞(Treg细胞)数量密切相关.