目的 探讨COX-2与E-cadherin、MMP-2之间的相互关系及其参与胃癌细胞侵袭迁移的可能机制.方法 应用塞来昔布(celecoxib)对体外培养的人胃癌细胞SGC7901进行干预,采用实时荧光定量反转录PCR检测COX-2、E-cadherin、MMP-2 mRNA的表达；运用免疫荧光标记法结合激光共聚焦荧光显微镜分析E-cadherin的蛋白表达量；应用Transwell法检测细胞侵袭及迁移能力的变化.结果 塞来昔布明显抑制体外培养的人胃癌细胞SGC-7901中COX-2 mRNA的表达,E-cadherin mRNA的表达随着COX-2的表达下降而呈浓度与时间依赖性升高,MMP-2 mRNA的表达随着COX-2的表达下降而呈浓度与时间依赖性降低.塞来昔布30μmol/L干预人胃癌细胞SGC7901 24、36、48 h后,激光共聚焦荧光显微镜检测E-cadherin的蛋白表达量明显升高.塞来昔布干预组细胞穿过Transwell小室的细胞数明显少于对照组.结论 COX-2特异性抑制剂塞来昔布通过抑制COX-2的表达,上调E-cadherin 的表达,下调MMP-2的表达,抑制体外培养的胃癌细胞SGC7901的侵袭迁移能力.
作者：张宏玲；刘敏；陈兆峰；周永宁；赵越；王霞
来源：胃肠病学和肝病学杂志 2012 年 21卷 5期
