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目的:阐明转录因子Sox2在胃黏膜肠化生( intestinal metaplasia ,IM)中的作用。方法 RT-PCR法检测人胃上皮细胞系GES-1,正常胃黏膜和肠黏膜活检组织中Sox2、Cdx2和Muc2 mRNA表达。设计合成Sox2 siRNAs并转染到GES-1细胞中使Sox2表达下调。 RT-PCR检测对照组和Sox2干扰组肠上皮特异性基因Muc2和Cdx2 mRNA表达。结果 GES-1细胞、正常胃黏膜和肠黏膜活检组织中Sox2、Cdx2和Muc2 mRNA表达不同。特异性小干扰RNA明显下调GES-1细胞中Sox2 mRNA的表达。 RT-PCR结果显示Sox2干扰组的Sox2 mRNA相对表达量(×10-3)低于对照组(70.7±6.9 vs 246.6±9.9,P=0.014),而Muc2 mRNA和Cdx2 mRNA的相对表达量高于对照组(22.4±4.3 vs 0,P=0.012;646.2±204.2 vs 116.2±17.2,P=0.045)。结论 Sox2在胃黏膜IM的发生、发展中起着重要作用。

作者:牛海静;陈鑫;王邦茂

来源:胃肠病学和肝病学杂志 2015 年 4期

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作者:
牛海静;陈鑫;王邦茂
来源:
胃肠病学和肝病学杂志 2015 年 4期
标签:
Sox2 Cdx2 Muc2 肠化生 Sox2 Cdx2 Muc2 Intestinal metaplasia
目的:阐明转录因子Sox2在胃黏膜肠化生( intestinal metaplasia ,IM)中的作用。方法 RT-PCR法检测人胃上皮细胞系GES-1,正常胃黏膜和肠黏膜活检组织中Sox2、Cdx2和Muc2 mRNA表达。设计合成Sox2 siRNAs并转染到GES-1细胞中使Sox2表达下调。 RT-PCR检测对照组和Sox2干扰组肠上皮特异性基因Muc2和Cdx2 mRNA表达。结果 GES-1细胞、正常胃黏膜和肠黏膜活检组织中Sox2、Cdx2和Muc2 mRNA表达不同。特异性小干扰RNA明显下调GES-1细胞中Sox2 mRNA的表达。 RT-PCR结果显示Sox2干扰组的Sox2 mRNA相对表达量(×10-3)低于对照组(70.7±6.9 vs 246.6±9.9,P=0.014),而Muc2 mRNA和Cdx2 mRNA的相对表达量高于对照组(22.4±4.3 vs 0,P=0.012;646.2±204.2 vs 116.2±17.2,P=0.045)。结论 Sox2在胃黏膜IM的发生、发展中起着重要作用。