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目的 探讨聚乙二醇干扰素α-2a联合胸腺肽-α1对慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)的疗效.方法 收集CHB患者140例,根据随机数字表法分为联合组和对照组,各70例.对照组采用聚乙二醇干扰素α-2a治疗,联合组采用聚乙二醇干扰素α-2a联合胸腺肽-α1治疗.比较两组患者治疗前、治疗12周、24周、48周时的病毒载量、病毒应答及生存质量评分情况.结果 联合组在治疗12周、24周、48周时HBV DNA载量水平明显低于对照组,病毒学应答率高于对照组(P<0.05).在治疗24周时,联合组乏力、焦虑评分及治疗48周时全身症状、腹部症状、乏力、活动、焦虑评分均明显高于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 胸腺肽-α1具有抗病毒和调节免疫功能的作用,聚乙二醇干扰素α-2a联合胸腺肽-α1治疗CHB有较多优势,可作为CHB治疗的一个有效方法进行推广.

作者:张文;余建国;朱贵忠;赵詹东;王晓伟

来源:胃肠病学和肝病学杂志 2015 年 24卷 8期

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作者:
张文;余建国;朱贵忠;赵詹东;王晓伟
来源:
胃肠病学和肝病学杂志 2015 年 24卷 8期
标签:
聚乙二醇干扰素α-2a 胸腺肽-α1 慢性乙型肝炎 Pegylated interferon α-2a Thymosin-α1 Chronic hepatitis B
目的 探讨聚乙二醇干扰素α-2a联合胸腺肽-α1对慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)的疗效.方法 收集CHB患者140例,根据随机数字表法分为联合组和对照组,各70例.对照组采用聚乙二醇干扰素α-2a治疗,联合组采用聚乙二醇干扰素α-2a联合胸腺肽-α1治疗.比较两组患者治疗前、治疗12周、24周、48周时的病毒载量、病毒应答及生存质量评分情况.结果 联合组在治疗12周、24周、48周时HBV DNA载量水平明显低于对照组,病毒学应答率高于对照组(P<0.05).在治疗24周时,联合组乏力、焦虑评分及治疗48周时全身症状、腹部症状、乏力、活动、焦虑评分均明显高于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 胸腺肽-α1具有抗病毒和调节免疫功能的作用,聚乙二醇干扰素α-2a联合胸腺肽-α1治疗CHB有较多优势,可作为CHB治疗的一个有效方法进行推广.