目的 系统评价利福昔明治疗肠易激综合征(irritable bowel disease,IBS)的疗效与安全性.方法 计算机检索PubMed、EMBASE、Web of Science、The Cochrane Central Register of Controlled Trials等外文数据库(1966年9月-2014年9月)及中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库、万方学位论文数据库等中文数据库(1978年9月-2014年9月)中关于利福昔明用于IBS治疗的随机对照试验(RCT),由2位研究者按照Cochrane系统评价手册5.0.1标准独立评价文献质量、提取资料并交叉核对,采用RevMan 5.20软件对数据进行Meta分析.结果 共纳入6项RCT,包括2 415例患者.Meta分析结果显示:(1)IBS总体症状缓解率:利福昔明组疗效优于对照组(OR=1.53,95％CI:1.30～ 1.81,P＜0.01);(2)IBS相关腹胀缓解率:利福昔明组疗效优于安慰剂组(OR=1.56,95％CI:1.32 ～1,85,P＜0.01);(3) IBS相关腹痛及大便性状改变缓解率:利福昔明组疗效优于安慰剂组(OR=1.44,95％ CI:1.20 ～1.74,P＜0.01);(4)不良事件发生率:利福昔明组与安慰剂组在不良事件发生率方面差异无统计学意义(P＞0.05).结论 利福昔明能有效改善IBS总体症状、IBS相关腹胀、IBS相关腹痛及大便性状改变等一系列症状,且有较好的安全性.

作者：王霄腾；戴金锋；吕宾

来源：胃肠病学和肝病学杂志 2015 年 24卷 9期