目的 制备不同粒径聚氰基丙烯酸正丁酯复合荧光纳米微球(ICG-PBCA-NPs),并研究其在小鼠各组织中的分布情况.方法 通过调控乳化聚合过程中的温度、搅拌速度、稳定剂及原料的量制备不同粒径的ICG-PBCA-NPs.用紫外/可见光分光光度计测定ICG溶液805 nm吸光度A值,绘制ICG溶液浓度的标准曲线,计算ICG浓度与A值的相关公式.将小鼠随机分为6组,每组于给药后0.5、1、5、12 h处死小鼠,分别提取各组小鼠肝、肾、脾、心、胰腺样品制备成匀浆,以荧光分光光度计测定ICG的A值后利用标准曲线计算ICG浓度.将各时间点获得的肝、肾、脾、心、胰腺样品制作冰冻切片观察荧光.结果 成功制得(25.0±7.6)nm、(49.0±8.6)nm、(88.0±20.5)nm、(145.0±13.5)nm、(205.0±8.4)nm 5种粒径ICG-PBCA-NPs.(25.0±7.6)nm组ICG-PB-CA-NPs于小鼠各组织中均未见明显分布.胰腺组织中(49.0±8.6)nm组荧光强度明显强于其他各组,肝脏、脾脏中(145.0±13.5)nm组荧光强度最强.心脏荧光强度随粒径变化不大.随着粒径减小,ICG-PBCA-NPs在各组织中最强荧光出现时间缩短.结论 (49.0±8.6) nm ICG-PBCA-NPs对胰腺靶向性最强.不同纳米粒径对ICG-PBCA-NPs在体内的分布影响显著,考虑粒径对ICG-PB-CA-NPs体内分布的影响有可能更好地指导其在未来医学中的应用.|

作者：李春梅；张林；侯艳红；李楠

来源：胃肠病学和肝病学杂志 2015 年 24卷 12期