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目的 模拟高原低压、低氧环境建立大鼠缺氧模型,探讨不同缺氧时间对大鼠缺氧肝损伤程度的影响.方法 采用国产低压低氧动物实验舱模拟海拔6 000 m高原缺氧环境,观察1d、3d、5d、7d不同缺氧时间大鼠组织病理学变化情况,并测定血浆丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)的变化及丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性的变化.结果 ALT、AST、ALP、MDA随缺氧时间的延长而升高,尤其以5d、7d缺氧组升高明显(P<0.05),SOD活性明显下降(P<0.05),并可见组织形态发生明显改变.结论 高原低压低氧环境能引起大鼠肝脏发生氧化应激反应而导致肝损伤,其损伤程度随时间延长而加重,该模型为下一步研究高原脂肪肝的发病机制及防治提供基础.

作者:万平新;万顺梅;杨丽红;郭艳芳;张红云

来源:胃肠病学和肝病学杂志 2016 年 25卷 1期

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作者:
万平新;万顺梅;杨丽红;郭艳芳;张红云
来源:
胃肠病学和肝病学杂志 2016 年 25卷 1期
标签:
高原 缺氧 肝损伤 低压氧舱 High altitude Hypoxia Liver injury Decompression chamber
目的 模拟高原低压、低氧环境建立大鼠缺氧模型,探讨不同缺氧时间对大鼠缺氧肝损伤程度的影响.方法 采用国产低压低氧动物实验舱模拟海拔6 000 m高原缺氧环境,观察1d、3d、5d、7d不同缺氧时间大鼠组织病理学变化情况,并测定血浆丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)的变化及丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性的变化.结果 ALT、AST、ALP、MDA随缺氧时间的延长而升高,尤其以5d、7d缺氧组升高明显(P<0.05),SOD活性明显下降(P<0.05),并可见组织形态发生明显改变.结论 高原低压低氧环境能引起大鼠肝脏发生氧化应激反应而导致肝损伤,其损伤程度随时间延长而加重,该模型为下一步研究高原脂肪肝的发病机制及防治提供基础.