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目的 探究沉默细胞膜锚蛋白(ANK2)基因表达对人胃癌细胞 SGC-7901增殖、侵袭、细胞周期的影响及作用机制.方法 实验分为对照组、无义组、siRNA-ANK2组,胃癌细胞SGC-7901转染siRNA-ANK2或siRNA无义序列,蛋白质印迹法(Western blotting)检测细胞中ANK2蛋白的水平.CCK-8法检测细胞的活性,流式细胞术检测细胞周期变化,Transwell法检测细胞的侵袭力.结果 SGC-7901细胞转染siRNA-ANK2后,与对照组相比,siRNA-ANK2组ANK2蛋白表达量显著降低(P<0.05),细胞活性明显降低(P<0.05);siRNA-ANK2组细胞周期G0/G1期较对照组显著升高,S期降低(P<0.05),侵袭数目明显降低(P<0.05).结论 沉默ANK2基因抑制胃癌细胞SGC-7901增殖和转移,阻碍细胞周期G1向S期转换.

作者:王翠艳;王志伟

来源:胃肠病学和肝病学杂志 2018 年 27卷 3期

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作者:
王翠艳;王志伟
来源:
胃肠病学和肝病学杂志 2018 年 27卷 3期
标签:
ANK2 SGC-7901 增殖 侵袭 胃癌 ANK2 SGC-7901 Proliferation Invasion Gastric cancer
目的 探究沉默细胞膜锚蛋白(ANK2)基因表达对人胃癌细胞 SGC-7901增殖、侵袭、细胞周期的影响及作用机制.方法 实验分为对照组、无义组、siRNA-ANK2组,胃癌细胞SGC-7901转染siRNA-ANK2或siRNA无义序列,蛋白质印迹法(Western blotting)检测细胞中ANK2蛋白的水平.CCK-8法检测细胞的活性,流式细胞术检测细胞周期变化,Transwell法检测细胞的侵袭力.结果 SGC-7901细胞转染siRNA-ANK2后,与对照组相比,siRNA-ANK2组ANK2蛋白表达量显著降低(P<0.05),细胞活性明显降低(P<0.05);siRNA-ANK2组细胞周期G0/G1期较对照组显著升高,S期降低(P<0.05),侵袭数目明显降低(P<0.05).结论 沉默ANK2基因抑制胃癌细胞SGC-7901增殖和转移,阻碍细胞周期G1向S期转换.