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目的 探讨英夫利昔联合美沙拉嗪治疗炎症性肠病(IBD)效果及不良反应.方法 将120例IBD患者采用随机数字表字法分为观察组和对照组,每组60例.两组均予以美沙拉嗪治疗,观察组在此基础上增加英夫利昔治疗.比较两组临床疗效、溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)治疗有效率、疾病活动度[简化CD活动指数(CDAI)、简化UC活动指数(CAI)],治疗前、治疗2个月后评估患者肠道菌群改变、血清炎症因子水平、营养状况、不良反应发生率.结果 治疗2个月后,观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组UC、CD治疗有效率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗2个月后,两组CDAI和CAI得分均低于治疗前(P<0.05),观察组降幅均大于对照组(P<0.05);治疗2个月后,两组消化球菌、肠球菌、双歧杆菌数量、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血沉(ESR)及营养不良率均低于治疗前(P<0.05),乳酸杆菌数量、血红蛋白(HB)、白蛋白(ALB)水平高于治疗前(P<0.05),观察组变动幅度大于对照组(P<0.05);两组不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 英夫利昔联合美沙拉嗪治疗IBD安全有效,更有利于改善患者肠道菌群结构、炎性因子水平和营养状况.

作者:申明;任宏飞;张铭光

来源:胃肠病学和肝病学杂志 2020 年 29卷 1期

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作者:
申明;任宏飞;张铭光
来源:
胃肠病学和肝病学杂志 2020 年 29卷 1期
标签:
炎症性肠病 英夫利昔 美沙拉嗪 溃疡性结肠炎 克罗恩病
目的 探讨英夫利昔联合美沙拉嗪治疗炎症性肠病(IBD)效果及不良反应.方法 将120例IBD患者采用随机数字表字法分为观察组和对照组,每组60例.两组均予以美沙拉嗪治疗,观察组在此基础上增加英夫利昔治疗.比较两组临床疗效、溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)治疗有效率、疾病活动度[简化CD活动指数(CDAI)、简化UC活动指数(CAI)],治疗前、治疗2个月后评估患者肠道菌群改变、血清炎症因子水平、营养状况、不良反应发生率.结果 治疗2个月后,观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组UC、CD治疗有效率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗2个月后,两组CDAI和CAI得分均低于治疗前(P<0.05),观察组降幅均大于对照组(P<0.05);治疗2个月后,两组消化球菌、肠球菌、双歧杆菌数量、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血沉(ESR)及营养不良率均低于治疗前(P<0.05),乳酸杆菌数量、血红蛋白(HB)、白蛋白(ALB)水平高于治疗前(P<0.05),观察组变动幅度大于对照组(P<0.05);两组不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 英夫利昔联合美沙拉嗪治疗IBD安全有效,更有利于改善患者肠道菌群结构、炎性因子水平和营养状况.