目的 探讨蒿甲醚对小鼠恶唑酮结肠炎的抗炎作用及其机制.方法 随机将40只BALB/c小鼠分为4组:空白对照组、结肠炎组、地塞米松磷酸钠(DX)治疗组和蒿甲醚治疗组,每组各10只.结肠炎模型制备先以恶唑酮皮肤涂抹致敏,6 d后再予恶唑酮灌肠.DX、蒿甲醚橄榄油溶液臀大肌注射治疗.小鼠造模4 d后采集血液、结肠等标本进行病理组织学和超微结构观察,作疾病活动指数(DAI)、普通病理及超微结构等方面的评定.TNF-α、IL-13等指标的测定采用ELISA方法.结果 恶唑酮灌肠后小鼠出现稀便、大便隐血阳性及体质量下降等.结肠炎组、DX组和蒿甲醚组在灌肠造模后DAI评分均明显高于空白对照组.光镜下显示:结肠炎组小鼠肠黏膜局灶性隐窝增宽、变形,隐窝细胞和杯状细胞缺失,浅溃疡形成,大量炎症细胞浸润.电镜下显示:蒿甲醚组、DX组与结肠炎组相比,细胞结构较完整、炎症细胞较少、细胞器结构功能较正常.ELISA检测显示:蒿甲醚组和DX组的TNF-α表达低于结肠炎组,而IL-13表达高于结肠炎组.结论 蒿甲醚给药后小鼠结肠炎病理损伤显著减轻,疗效与DX给药相近,某些指标可能优于后者;免疫学检测表明,蒿甲醚对小鼠结肠炎产生抗炎作用的同时呈现出TNF-α 表达水平降低、IL-13表达水平增高的趋势.
作者：沈天天
来源：胃肠病学和肝病学杂志 2020 年 29卷 10期
