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目的:评估da Vinci S机器人辅助腹腔镜根治性前列腺切除术(RARP)的疗效和安全性.方法:回顾分析2009年7月~2012年8月应用RARP治疗61例临床资料,t PSA水平为6.0~57.2 μg/L,平均(18.5±7.9)μg/L;Gleason评分6~9分,其中<7分25例(40.9%),7分21例(34.4%),>7分15例(24.5%).肿瘤临床分期均为局限性前列腺癌.结果:61例均成功完成RARP术.术前机器人准备时间45~~90 min,平均(62.7±12.4)min;手术时间120~300 min,平均(153.8±21.7) min;术中出血50~600ml,平均(138.2±59.1)ml,2例(3.3%)术后输血400 ml.术后2~3d下床活动,平均(2.2±0.6)d;术后住院5~8 d,平均(6.3±0.9)d;5~14 d拔除导尿管,平均(8.7±2.9)d.术后漏尿1例,漏尿于术后3d停止.术后淋巴瘘5例,术后2~3周停止.术后病理切缘阳性6例(9.8%),精囊见癌侵犯4例(6.5%),闭孔淋巴结转移3例(4.9%).术后1~12个月复查,t-PSA均<0.2 μg/L,术后1~3个月有不同程度尿失禁10例(16.3 %).结论:RARP术安全、可靠,具有出血更少、恢复更快等优势,是前列腺癌手术治疗的首选方式.

作者:孙立安;王国民;徐志兵;刘宇军;郭剑明;许明;戎瑞明;朱延军;陈伟

来源:微创泌尿外科杂志 2013 年 2卷 1期

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作者:
孙立安;王国民;徐志兵;刘宇军;郭剑明;许明;戎瑞明;朱延军;陈伟
来源:
微创泌尿外科杂志 2013 年 2卷 1期
标签:
机器人 前列腺癌 机器人辅助腹腔镜根治性前列腺切除术
目的:评估da Vinci S机器人辅助腹腔镜根治性前列腺切除术(RARP)的疗效和安全性.方法:回顾分析2009年7月~2012年8月应用RARP治疗61例临床资料,t PSA水平为6.0~57.2 μg/L,平均(18.5±7.9)μg/L;Gleason评分6~9分,其中<7分25例(40.9%),7分21例(34.4%),>7分15例(24.5%).肿瘤临床分期均为局限性前列腺癌.结果:61例均成功完成RARP术.术前机器人准备时间45~~90 min,平均(62.7±12.4)min;手术时间120~300 min,平均(153.8±21.7) min;术中出血50~600ml,平均(138.2±59.1)ml,2例(3.3%)术后输血400 ml.术后2~3d下床活动,平均(2.2±0.6)d;术后住院5~8 d,平均(6.3±0.9)d;5~14 d拔除导尿管,平均(8.7±2.9)d.术后漏尿1例,漏尿于术后3d停止.术后淋巴瘘5例,术后2~3周停止.术后病理切缘阳性6例(9.8%),精囊见癌侵犯4例(6.5%),闭孔淋巴结转移3例(4.9%).术后1~12个月复查,t-PSA均<0.2 μg/L,术后1~3个月有不同程度尿失禁10例(16.3 %).结论:RARP术安全、可靠,具有出血更少、恢复更快等优势,是前列腺癌手术治疗的首选方式.