以Atdad1基因保守区为探针进行Northern杂交,检测到烟草也存在dad1的同源基因,并且在叶和花中表达量较大,而随着叶片的衰老,dad1的表达量明显降低.进一步以过量表达Atdad1基因的烟草悬浮细胞为材料,研究Atdad1基因与细胞凋亡的关系.结果发现48℃热激4 h或75 ng/mL放线菌素D处理48 h均可诱导正常细胞产生凋亡(产生DNA ladder),而相同处理条件下过量表达Atdad1基因的烟草悬浮细胞并没有发生凋亡(无DNA ladder),说明转基因细胞具有一定抵抗凋亡的能力.同时检测到野生型非转基因悬浮细胞凋亡的诱导产生过程中,dad1基因表达量逐步降低.上述结果提供了较直接的证据表明在烟草细胞中dad1基因可能参与了细胞凋亡的负调控.
作者：华玮；周德宝；吕应堂
来源：武汉植物学研究 2003 年 21卷 6期
