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目的 探讨利多卡因对缺血脑损伤后Bax蛋白表达和细胞凋亡的影响,为临床中复合病症选择用药积累实验性资料.方法 制作大鼠脑栓塞动物模型.分组手术后24 h开颅取脑,分离右侧海马,做HE染色、免疫组化染色测定Bax蛋白的表达、TUNEL法检测细胞凋亡.结果 模型组与对照组相比,凋亡阳性细胞数明显增多, Bax蛋白阳性细胞的计数明显增多,差异有统计学意义(P<0.05).利多卡因处理组与模型组比较,凋亡阳性细胞数及Bax蛋白阳性细胞数明显降低,两组之间差异有统计学意义(P<0.05).结论 利多卡因降低脑缺血损伤后神经细胞Bax蛋白的表达(P<0.05);抑制脑缺血损伤后神经细胞的凋亡(P<0.05).

作者:罗先润;魏娜;张辉;薛迪中;苗莉;王明臣

来源:武警医学 2007 年 18卷 12期

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作者:
罗先润;魏娜;张辉;薛迪中;苗莉;王明臣
来源:
武警医学 2007 年 18卷 12期
标签:
利多卡因 脑缺血损伤 Bax蛋白 凋亡
目的 探讨利多卡因对缺血脑损伤后Bax蛋白表达和细胞凋亡的影响,为临床中复合病症选择用药积累实验性资料.方法 制作大鼠脑栓塞动物模型.分组手术后24 h开颅取脑,分离右侧海马,做HE染色、免疫组化染色测定Bax蛋白的表达、TUNEL法检测细胞凋亡.结果 模型组与对照组相比,凋亡阳性细胞数明显增多, Bax蛋白阳性细胞的计数明显增多,差异有统计学意义(P<0.05).利多卡因处理组与模型组比较,凋亡阳性细胞数及Bax蛋白阳性细胞数明显降低,两组之间差异有统计学意义(P<0.05).结论 利多卡因降低脑缺血损伤后神经细胞Bax蛋白的表达(P<0.05);抑制脑缺血损伤后神经细胞的凋亡(P<0.05).