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目的 探讨血康口服液对非小细胞肺癌(NSCLC)同步放化疗后血小板减少症防治作用和不良反应.方法 100例入组ⅢB期NSCLC患者均未累及骨髓,采用DC方案化疗4周期,同步放疗,放疗总剂量在50~60 Gy,180~200 cGy/次,随机分为2组,观察组50例,同步放化疗开始服用血康口服液,每次20 ml,3/d,至最后一周期化疗结束后28 d停用,对照组50例均为空白对照,定期检查血常规、骨髓及肝、肾功能等,所有病例血小板计数<25×109/L时输注血小板.结果 对照组血小板数开始恢复时间为治疗结束后(14±6.3) d,治疗结束后28 d血小板上升至正常的患者为22例,占44.00

作者:吴立洲;蒋明东;方亮

来源:武警医学 2009 年 20卷 7期

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作者:
吴立洲;蒋明东;方亮
来源:
武警医学 2009 年 20卷 7期
标签:
血康口服液 非小细胞肺癌(NSCLC) 同步放化疗 血小板减少症
目的 探讨血康口服液对非小细胞肺癌(NSCLC)同步放化疗后血小板减少症防治作用和不良反应.方法 100例入组ⅢB期NSCLC患者均未累及骨髓,采用DC方案化疗4周期,同步放疗,放疗总剂量在50~60 Gy,180~200 cGy/次,随机分为2组,观察组50例,同步放化疗开始服用血康口服液,每次20 ml,3/d,至最后一周期化疗结束后28 d停用,对照组50例均为空白对照,定期检查血常规、骨髓及肝、肾功能等,所有病例血小板计数<25×109/L时输注血小板.结果 对照组血小板数开始恢复时间为治疗结束后(14±6.3) d,治疗结束后28 d血小板上升至正常的患者为22例,占44.00