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目的 研究体外培养皮质及海马神经元损伤后血小板活化因子受体(platelet activating factor receptor, PAFR)的表达及其与环氧化酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)和谷氨酸受体2(glutamate receptor 2,GluR2)在损伤时序性变化上的相关性.方法 采用新生SD大鼠皮质和海马培养的神经元复制改良Scott神经细胞液压冲击损伤模型,采用完全随机分组设计,于损伤后4 h、8 h、12 h、24 h和48 h用免疫细胞化学染色SP法检测PAFR、COX-2和GluR2的表达情况.结果 损伤后,皮质和海马中PAFR与 GluR2表达均在4 h下降,12 h达最低,48 h时仍低于正常;COX-2表达在4 h增加,8 h达最高值,48 h时仍高于正常;损伤后各组PAFR、COX-2和GluR2阳性细胞面积与对照组相比差别均有统计学意义(P=0.0001).结论 体外培养皮质及海马神经元损伤后PAFR、COX-2和GluR2三者表达的时序性变化特点基本一致,关系密切,故推断它们共同参与脑损伤病理生理过程.

作者:于媛媛;舒清明;张永亮

来源:武警医学 2011 年 22卷 1期

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作者:
于媛媛;舒清明;张永亮
来源:
武警医学 2011 年 22卷 1期
标签:
脑损伤 大鼠 免疫组化 血小板活化因子受体 环氧化酶2 谷氨酸受体2
目的 研究体外培养皮质及海马神经元损伤后血小板活化因子受体(platelet activating factor receptor, PAFR)的表达及其与环氧化酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)和谷氨酸受体2(glutamate receptor 2,GluR2)在损伤时序性变化上的相关性.方法 采用新生SD大鼠皮质和海马培养的神经元复制改良Scott神经细胞液压冲击损伤模型,采用完全随机分组设计,于损伤后4 h、8 h、12 h、24 h和48 h用免疫细胞化学染色SP法检测PAFR、COX-2和GluR2的表达情况.结果 损伤后,皮质和海马中PAFR与 GluR2表达均在4 h下降,12 h达最低,48 h时仍低于正常;COX-2表达在4 h增加,8 h达最高值,48 h时仍高于正常;损伤后各组PAFR、COX-2和GluR2阳性细胞面积与对照组相比差别均有统计学意义(P=0.0001).结论 体外培养皮质及海马神经元损伤后PAFR、COX-2和GluR2三者表达的时序性变化特点基本一致,关系密切,故推断它们共同参与脑损伤病理生理过程.