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目的 比较奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX) 方案与奥沙利铂联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙(5-FU /LV) (FOLFOX4)方案治疗晚期结直肠癌的近期疗效和不良反应.方法 95例转移或复发晚期结直肠癌患者随机分为两组:奥沙利铂联合卡培他滨组(XELOX组) 47例,奥沙利铂联合5-FU/LV组(FOLFOX4组) 48例.XELOX 组给予卡培他滨联合奥沙利铂方案化疗,卡培他滨1000 mg/m2,口服,2/d,1~14 d+奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注,d1;3周重复,为一疗程.FOLFOX4组给予5-FU、LV 联合奥沙利铂方案化疗,奥沙利铂85 mg/m2,静脉滴注,+LV 200 mg/m2,d1、d2,静脉滴注2 h后+5-FU 400 mg/m2,静脉推注,后续600 mg/m2持续静脉滴注22 h,d1、d2,2周重复,4周为一疗程.两组均治疗两个疗程以上.按照RECIST标准评价疗效,按照NCICTC 3.0评价毒性反应.结果两组共95例均可评价疗效.XELOX组:完全缓解(CR) 4例,部分缓解(PR) 19例,有效率(CR+PR)为48.9

作者:杨兰;邓颖;胡洪林;潘海霞

来源:武警医学 2014 年 25卷 3期

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作者:
杨兰;邓颖;胡洪林;潘海霞
来源:
武警医学 2014 年 25卷 3期
标签:
卡培他滨 奥沙利铂 5-氟尿嘧啶 亚叶酸钙 晚期结直肠癌 capecitabine oxaliplatin 5-fluorouracil leucovorin advanced colorectal cancer
目的 比较奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX) 方案与奥沙利铂联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙(5-FU /LV) (FOLFOX4)方案治疗晚期结直肠癌的近期疗效和不良反应.方法 95例转移或复发晚期结直肠癌患者随机分为两组:奥沙利铂联合卡培他滨组(XELOX组) 47例,奥沙利铂联合5-FU/LV组(FOLFOX4组) 48例.XELOX 组给予卡培他滨联合奥沙利铂方案化疗,卡培他滨1000 mg/m2,口服,2/d,1~14 d+奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注,d1;3周重复,为一疗程.FOLFOX4组给予5-FU、LV 联合奥沙利铂方案化疗,奥沙利铂85 mg/m2,静脉滴注,+LV 200 mg/m2,d1、d2,静脉滴注2 h后+5-FU 400 mg/m2,静脉推注,后续600 mg/m2持续静脉滴注22 h,d1、d2,2周重复,4周为一疗程.两组均治疗两个疗程以上.按照RECIST标准评价疗效,按照NCICTC 3.0评价毒性反应.结果两组共95例均可评价疗效.XELOX组:完全缓解(CR) 4例,部分缓解(PR) 19例,有效率(CR+PR)为48.9