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目的 探讨度洛西汀联合小剂量奥氮平治疗伴有疼痛症状抑郁症的疗效.方法 将70例伴有疼痛症状的抑郁症患者随机分为研究组(35例,度洛西汀联合小剂量奥氮平治疗)、对照组(35例,单用度洛西汀治疗),疗程6周.于治疗前及治疗后采用汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)、研究用疼痛量表(the medical outcomes study pain measurement Scale,MOSPM)进行评定疗效,应用不良反应量表(treatment emergent symptom scale,TESS)评定药物不良反应.结果 两组HAMD评分2周末开始出现差异性(P<0.05);4周末、6周末时两组间评分差异存在统计学意义(P<0.01).两组的MOSPM评分的减分治疗第4周末开始具有统计学意义(P<0.05),治疗第6周末,两组MOSPM评分差异具有显著的统计学意义(P<0.01).两组的TESS评分差异无统计学意义.研究组治疗6周末时显效率71.43%,有效率88.57%;对照组治疗6周末时显效率62.85%,有效率85.71%.两组疗效进行比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 度洛西汀联合小剂量奥氮平治疗伴有疼痛症状的抑郁症疗效优于单一用药.

作者:周磊;马蕊;张颖;曹雷;刘百川;李德会

来源:武警医学 2015 年 26卷 4期

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作者:
周磊;马蕊;张颖;曹雷;刘百川;李德会
来源:
武警医学 2015 年 26卷 4期
标签:
疼痛症状 抑郁症 度洛西汀 奥氮平 pain symptoms depression duloxetine olanzapine
目的 探讨度洛西汀联合小剂量奥氮平治疗伴有疼痛症状抑郁症的疗效.方法 将70例伴有疼痛症状的抑郁症患者随机分为研究组(35例,度洛西汀联合小剂量奥氮平治疗)、对照组(35例,单用度洛西汀治疗),疗程6周.于治疗前及治疗后采用汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)、研究用疼痛量表(the medical outcomes study pain measurement Scale,MOSPM)进行评定疗效,应用不良反应量表(treatment emergent symptom scale,TESS)评定药物不良反应.结果 两组HAMD评分2周末开始出现差异性(P<0.05);4周末、6周末时两组间评分差异存在统计学意义(P<0.01).两组的MOSPM评分的减分治疗第4周末开始具有统计学意义(P<0.05),治疗第6周末,两组MOSPM评分差异具有显著的统计学意义(P<0.01).两组的TESS评分差异无统计学意义.研究组治疗6周末时显效率71.43%,有效率88.57%;对照组治疗6周末时显效率62.85%,有效率85.71%.两组疗效进行比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 度洛西汀联合小剂量奥氮平治疗伴有疼痛症状的抑郁症疗效优于单一用药.