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目的 探讨干预FoxM1表达对食管癌细胞增殖、细胞周期及凋亡的影响.方法 选择FoxM1高表达食管癌细胞株,构建FoxM1-shRNA干扰质粒转染食管癌细胞,观察干预FoxM1表达对食管癌细胞增殖、细胞周期及凋亡的影响.结果 成功转染后细胞中FoxM1蛋白水平表达明显降低(t=13.17,P<0.01),细胞增殖明显受抑并呈时间依赖性,72 h抑制效果最显著(68.0%±6.4%,P<0.05);干预组细胞增殖周期发生G1期阻滞(59.14%±1.69% vs 40.51% ±1.45%,t=14.23,P<0.01)、细胞凋亡增加(2.48% ±0.49% vs 35.37% ±0.56%,t=76.56,P<0.01).结论 干预FoxM1表达使细胞周期发生G1期阻滞并能促进细胞凋亡,从而抑制TE1细胞增殖,FoxM1可能是食管癌基因治疗潜在的有效靶点.

作者:陈洁;严晓娣;张东升;钱红运;陈瑞娇;周方正

来源:武警医学 2017 年 28卷 10期

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作者:
陈洁;严晓娣;张东升;钱红运;陈瑞娇;周方正
来源:
武警医学 2017 年 28卷 10期
标签:
食管癌 叉头框转录因子M1 基因沉默 细胞增殖 细胞凋亡 esophageal squamous cell carcinoma forkhead box protein M1 gene silencing cell proliferation apoptosis
目的 探讨干预FoxM1表达对食管癌细胞增殖、细胞周期及凋亡的影响.方法 选择FoxM1高表达食管癌细胞株,构建FoxM1-shRNA干扰质粒转染食管癌细胞,观察干预FoxM1表达对食管癌细胞增殖、细胞周期及凋亡的影响.结果 成功转染后细胞中FoxM1蛋白水平表达明显降低(t=13.17,P<0.01),细胞增殖明显受抑并呈时间依赖性,72 h抑制效果最显著(68.0%±6.4%,P<0.05);干预组细胞增殖周期发生G1期阻滞(59.14%±1.69% vs 40.51% ±1.45%,t=14.23,P<0.01)、细胞凋亡增加(2.48% ±0.49% vs 35.37% ±0.56%,t=76.56,P<0.01).结论 干预FoxM1表达使细胞周期发生G1期阻滞并能促进细胞凋亡,从而抑制TE1细胞增殖,FoxM1可能是食管癌基因治疗潜在的有效靶点.