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[目的]探讨乏氧条件下紫杉醇对SPCA1肺癌细胞的影响及其机制.[方法]MTT 法检测常氧和乏氧条件下紫杉醇对SPCA1细胞的毒性作用;流式细胞术检测紫杉醇对SPCA1细胞周期和凋亡的影响.采用定量RT-PCR和Western Blotting观察SPCIA1细胞乏氧诱导因子-1a(HIF-la)、多药耐药基因.1(Mdr-1)mRNA和P.糖蛋白(P-gp)的表达变化.[结果]常氧和乏氧条件下,紫杉醇对SPCA1细胞的IC50分别为8.45 μmol/L和18.17 μmol/L(P<0.05),乏氧时紫杉醇诱导SPCA1细胞凋亡较常氧条件下明显减少(P<0.05),但乏氧对细胞周期无明显影响.乏氧能明显增加HIF-1a蛋白表达,但对Mdr-1 mRNA和P-gp蛋白表达无明显影响.[结论l乏氧诱导SPCA1细胞对紫杉醇耐药,但Mdr-1可能不是乏氧诱导耐药的主要因素之一,乏氧条件下SPCA1细胞耐药可能还存在其他机制.

作者:郑爱青;宋现让;韩晨光;王兴武;魏玲

来源:武警医学院学报 2009 年 18卷 1期

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作者:
郑爱青;宋现让;韩晨光;王兴武;魏玲
来源:
武警医学院学报 2009 年 18卷 1期
标签:
紫杉醇 肺肿瘤 凋亡 乏氧诱导因子-1a
[目的]探讨乏氧条件下紫杉醇对SPCA1肺癌细胞的影响及其机制.[方法]MTT 法检测常氧和乏氧条件下紫杉醇对SPCA1细胞的毒性作用;流式细胞术检测紫杉醇对SPCA1细胞周期和凋亡的影响.采用定量RT-PCR和Western Blotting观察SPCIA1细胞乏氧诱导因子-1a(HIF-la)、多药耐药基因.1(Mdr-1)mRNA和P.糖蛋白(P-gp)的表达变化.[结果]常氧和乏氧条件下,紫杉醇对SPCA1细胞的IC50分别为8.45 μmol/L和18.17 μmol/L(P<0.05),乏氧时紫杉醇诱导SPCA1细胞凋亡较常氧条件下明显减少(P<0.05),但乏氧对细胞周期无明显影响.乏氧能明显增加HIF-1a蛋白表达,但对Mdr-1 mRNA和P-gp蛋白表达无明显影响.[结论l乏氧诱导SPCA1细胞对紫杉醇耐药,但Mdr-1可能不是乏氧诱导耐药的主要因素之一,乏氧条件下SPCA1细胞耐药可能还存在其他机制.