[目的]研究miR-130b-3p对膀胱癌细胞EJ增殖、迁移、侵袭的影响,并探讨其机制.[方法]运用Western blotting检测人膀胱癌细胞EJ、人正常膀胱上皮细胞SV-HUC-1中富亮氨酸重复序列和免疫球蛋白样结构域(leucine-rich repeats and immuno globulin-like domains 1,LRIGl)、基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP2)、基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase 9,MMP9)的蛋白表达;将anti-miR-130b-3p组(转染anti-miR-130b-3p)、anti-miR-NC组(转染anti-miR-NC)、pcDNA组(转染pcDNA)、pcDNA-LRIGl组(转染pcDNA-LRIGl)、anti-miR-130b-3p+si-con组(anti-miR-130b-3p和sicon共转染)、anti-miR-130b-3p+si-LRIGl组(anti-miR-130b-3p和si-LRIGl共转染),均用脂质体法转染至EJ细胞;qRT-PCR检测各组细胞中miR-130b-3p、LRIGl的mRNA表达;MTT法检测各组细胞的细胞增殖;双荧光素酶报告基因检测实验检测各组细胞的荧光活性.Transwell小室实验检测各组细胞的迁移、侵袭.[结果]与人正常膀胱上皮细胞SV-HUC-1细胞相比,人膀胱癌细胞EJ中miR-130b-3p表达显著升高,LRIGl表达显著降低(P＜0.05);抑制miR-130b-3p、过表达LRIGl均可抑制EJ细胞增殖、迁移、侵袭;LRIGl是miR-130b-3p的靶标.敲减LRIGl可逆转抑制miR-130b-3p对E

作者：王官峰；陈如；马锋

来源：武警后勤学院学报（医学版） 2019 年 28卷 9期