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[目的]研究烟酰胺(nicotinamide,NA)联合链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)注射,在昆明小鼠诱导出2型糖尿病模型,并对此模型进行评价.[方法]雄性昆明小鼠接受NA(100 mg/kg)腹腔注射后15 min再注射STZ(100 mg/kg),对其非禁食血糖水平、体质量变化、摄食量、摄水量、葡萄糖耐量、空腹血清胰岛素及糖化血红蛋白进行测量,并观察模型动物对格列本脲的反应性.[结果]NA联合STZ组小鼠非禁食血糖较正常对照组小鼠明显升高(P<0.01),造模期间的体质量轻度降低(P<0.01),并有多饮多食的表现,且出现了糖耐量减退(P<0.01),空腹血清胰岛素轻度降低(P<0.01),糖化血红蛋白轻度升高(P<0.01),这些表现均较单用STZ小鼠温和.NA联合STZ组小鼠给予格列本脲后的60、120 min,血糖下降明显(P<0.01).[结论]NA联合STZ诱导的昆明小鼠模型显示有温和的高血糖,体质量出现轻微下降,摄水量与摄食量增多,并具有β细胞功能轻度受损特征,血胰岛素水平轻度下降,糖化血红蛋白水平轻度升高,对胰岛素促泌剂的反应性良好,可作为非肥胖型2型糖尿病小鼠模型,用于对2型糖尿病病生理过程的研究及胰岛素促泌剂的药物研发.

作者:孙强稳;郑晓红

来源:武警后勤学院学报(医学版) 2020 年 29卷 7期

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孙强稳;郑晓红
来源:
武警后勤学院学报(医学版) 2020 年 29卷 7期
标签:
烟酰胺 链脲佐菌素 糖尿病模型 昆明小鼠
[目的]研究烟酰胺(nicotinamide,NA)联合链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)注射,在昆明小鼠诱导出2型糖尿病模型,并对此模型进行评价.[方法]雄性昆明小鼠接受NA(100 mg/kg)腹腔注射后15 min再注射STZ(100 mg/kg),对其非禁食血糖水平、体质量变化、摄食量、摄水量、葡萄糖耐量、空腹血清胰岛素及糖化血红蛋白进行测量,并观察模型动物对格列本脲的反应性.[结果]NA联合STZ组小鼠非禁食血糖较正常对照组小鼠明显升高(P<0.01),造模期间的体质量轻度降低(P<0.01),并有多饮多食的表现,且出现了糖耐量减退(P<0.01),空腹血清胰岛素轻度降低(P<0.01),糖化血红蛋白轻度升高(P<0.01),这些表现均较单用STZ小鼠温和.NA联合STZ组小鼠给予格列本脲后的60、120 min,血糖下降明显(P<0.01).[结论]NA联合STZ诱导的昆明小鼠模型显示有温和的高血糖,体质量出现轻微下降,摄水量与摄食量增多,并具有β细胞功能轻度受损特征,血胰岛素水平轻度下降,糖化血红蛋白水平轻度升高,对胰岛素促泌剂的反应性良好,可作为非肥胖型2型糖尿病小鼠模型,用于对2型糖尿病病生理过程的研究及胰岛素促泌剂的药物研发.