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目的:探讨硝普钠(SNP)对移植小肠黏膜屏障的保护机制.方法:以单袖套法构建SD大鼠节段小肠移植模型为研究对象,用硝普钠作为外源性一氧化氮(NO)供体,分成缺血再灌注(UR)前SNP注射组(A1)、SNP灌注组(A2)、I/R后SNP注射组(A3)与对照组(不用SNP组),观察受体植人肠造口变化情况,并获取植入肠标本,检测黏膜Na+-K+-ATP酶及细胞凋亡情况,初步分析SNP在不同干预时机对植入小肠黏膜的保护机制.结果:A1、A2组较对照组造口坏死及不良发生率低(P<0.05)、移植肠及受体生存率高(P<0.05)、黏膜组织Na+-K+-ATP酶含量高(P<0.05)、黏膜上皮及腺上皮细胞凋亡指数降低(P<0.05).其中A2组以上各指标差异最明显,A3组以上指标均与C组无显著性差异(P>0.05).结论:利用外源性NO供体SNP进行供肠UR前预处理与灌注,能够提高大鼠植入肠黏膜屏障的结构和功能完整,而I/R后注射SNP是无效的.

作者:陈桂明;尹路;李克;陈春球;施敏敏;颜召文

来源:外科理论与实践 2007 年 12卷 5期

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作者:
陈桂明;尹路;李克;陈春球;施敏敏;颜召文
来源:
外科理论与实践 2007 年 12卷 5期
标签:
硝普钠 小肠移植 黏膜屏障 凋亡 大鼠
目的:探讨硝普钠(SNP)对移植小肠黏膜屏障的保护机制.方法:以单袖套法构建SD大鼠节段小肠移植模型为研究对象,用硝普钠作为外源性一氧化氮(NO)供体,分成缺血再灌注(UR)前SNP注射组(A1)、SNP灌注组(A2)、I/R后SNP注射组(A3)与对照组(不用SNP组),观察受体植人肠造口变化情况,并获取植入肠标本,检测黏膜Na+-K+-ATP酶及细胞凋亡情况,初步分析SNP在不同干预时机对植入小肠黏膜的保护机制.结果:A1、A2组较对照组造口坏死及不良发生率低(P<0.05)、移植肠及受体生存率高(P<0.05)、黏膜组织Na+-K+-ATP酶含量高(P<0.05)、黏膜上皮及腺上皮细胞凋亡指数降低(P<0.05).其中A2组以上各指标差异最明显,A3组以上指标均与C组无显著性差异(P>0.05).结论:利用外源性NO供体SNP进行供肠UR前预处理与灌注,能够提高大鼠植入肠黏膜屏障的结构和功能完整,而I/R后注射SNP是无效的.