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目的在动物体内验证丹参葡萄糖注射液(丹参)临床毒副反应及性质.方法以丹参0.8、2.0、5.0 g/(kg*d)对Beagle犬连续静脉缓慢注射150 d及180 d,观察用药期间毒性反应及停药21 d期间恢复情况.结果丹参高剂量组用药30~150 d、中剂量组45 d、135 d及150 d动物体重增长明显减慢(P<0.01,P<0.05);用药期及恢复期各组动物进食量、心电图、血液学、尿液等各项指标均在正常值范围内;丹参高剂量组用药180 d,凝血时间延长,高、中剂量组用药180 d,AST明显升高,白蛋白降低;高剂量组部分动物有不同程度的肝脂肪变性及肝细胞水肿,但停药21 d基本恢复正常.结论丹参高剂量长期应用对Beagle犬肝细胞有一定毒性;其无毒反应剂量大约为2.0 g/(kg*d).

作者:杨解人;丁伯平;陈国祥;桂常青;傅万山;徐朝阳;刘晓平

来源:皖南医学院学报 2005 年 24卷 1期

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作者:
杨解人;丁伯平;陈国祥;桂常青;傅万山;徐朝阳;刘晓平
来源:
皖南医学院学报 2005 年 24卷 1期
标签:
丹参葡萄糖注射液 Beagle犬 长期毒性
目的在动物体内验证丹参葡萄糖注射液(丹参)临床毒副反应及性质.方法以丹参0.8、2.0、5.0 g/(kg*d)对Beagle犬连续静脉缓慢注射150 d及180 d,观察用药期间毒性反应及停药21 d期间恢复情况.结果丹参高剂量组用药30~150 d、中剂量组45 d、135 d及150 d动物体重增长明显减慢(P<0.01,P<0.05);用药期及恢复期各组动物进食量、心电图、血液学、尿液等各项指标均在正常值范围内;丹参高剂量组用药180 d,凝血时间延长,高、中剂量组用药180 d,AST明显升高,白蛋白降低;高剂量组部分动物有不同程度的肝脂肪变性及肝细胞水肿,但停药21 d基本恢复正常.结论丹参高剂量长期应用对Beagle犬肝细胞有一定毒性;其无毒反应剂量大约为2.0 g/(kg*d).