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目的:比较FOLFOX4与XELOX方案治疗晚期结直肠癌的近期疗效及安全性.方法:收集62例晚期初治结直肠癌患者,采用FOLFOX4方案治疗32例,采用XELOX方案治疗30例.结果:FOLFOX4组有效率50%,XELOX组有效率46.7%,两组中位疾病进展时间(MTTP)分别为6.5个月和6.0个月,P>0.05,两组无统计学意义.XELOX组Ⅲ-Ⅳ级中性粒细胞减少率和神经毒性发生率分别为3.3%和6.7%,明显低于FOIFOX4组的9.4%和l8.8%(P<0.05);XELOX组手足综合征发生率为13.3%,高于FOLFOX4组的3.1%(P<0.05),但程度较轻,主要为Ⅰ-Ⅱ度.结论:XELOX方案与FOLFOX4方案的疗效相近,毒副反应均可耐受,但XELOX方案组患者依从性较好.

作者:盛莉莉;朱益平;吉兆宁

来源:皖南医学院学报 2011 年 30卷 6期

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作者:
盛莉莉;朱益平;吉兆宁
来源:
皖南医学院学报 2011 年 30卷 6期
标签:
结直肠癌 FOLFOX4方案 XELOX方案
目的:比较FOLFOX4与XELOX方案治疗晚期结直肠癌的近期疗效及安全性.方法:收集62例晚期初治结直肠癌患者,采用FOLFOX4方案治疗32例,采用XELOX方案治疗30例.结果:FOLFOX4组有效率50%,XELOX组有效率46.7%,两组中位疾病进展时间(MTTP)分别为6.5个月和6.0个月,P>0.05,两组无统计学意义.XELOX组Ⅲ-Ⅳ级中性粒细胞减少率和神经毒性发生率分别为3.3%和6.7%,明显低于FOIFOX4组的9.4%和l8.8%(P<0.05);XELOX组手足综合征发生率为13.3%,高于FOLFOX4组的3.1%(P<0.05),但程度较轻,主要为Ⅰ-Ⅱ度.结论:XELOX方案与FOLFOX4方案的疗效相近,毒副反应均可耐受,但XELOX方案组患者依从性较好.