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目的:观察芝麻素对自发性高血压大鼠( spontaneously hypertensive rat ,SHR)心肌iNOS和c-fos蛋白表达来探讨其可能保护机制。方法:SHR 35只,随机分为SHR模型组、芝麻素[40、80、160 mg/(kg· d)]组、卡托普利[30 mg/(kg· d)]组及WKY阴性组,每天灌胃给药1次,连续16周。末次给药后,称体质量,HE染色观察心肌病理变化;化学比色法测心肌组织中T-SOD的含量;免疫组化法检测心肌诱导型一氧化氮合酶( inducible nitric oxide synthase ,iNOS)和原癌基因( cellular oncogene fos,c-fos)阳性蛋白表达。结果:SHR组心肌细胞增生肥大且排列紊乱,组织中可见大量炎性细胞和脂肪组织浸润,心肌T-SOD的含量明显减少( P<0.01),心肌iNOS和c-fos蛋白表达显著增加( P<0.01),芝麻素和卡托普利组上述病理变化则有不同程度的改善;心肌T-SOD明显增加( P<0.01), iNOS和c-fos蛋白表达明显下调( P<0.01)。结论:芝麻素具有下调SHR心肌iNOS和c-fos蛋白表达,增强T-SOD能力,保护心肌损伤的作用。

作者:李伟;杨解人;李文星;张俊秀;唐丽娟;杨慧;熊莺

来源:皖南医学院学报 2015 年 2期

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李伟;杨解人;李文星;张俊秀;唐丽娟;杨慧;熊莺
来源:
皖南医学院学报 2015 年 2期
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芝麻素 自发性高血压大鼠 心肌 T-SOD iNOS c-fos sesamin spontaneously hypertensive rats myocardium T -SOD iNOS c-fos
目的:观察芝麻素对自发性高血压大鼠( spontaneously hypertensive rat ,SHR)心肌iNOS和c-fos蛋白表达来探讨其可能保护机制。方法:SHR 35只,随机分为SHR模型组、芝麻素[40、80、160 mg/(kg· d)]组、卡托普利[30 mg/(kg· d)]组及WKY阴性组,每天灌胃给药1次,连续16周。末次给药后,称体质量,HE染色观察心肌病理变化;化学比色法测心肌组织中T-SOD的含量;免疫组化法检测心肌诱导型一氧化氮合酶( inducible nitric oxide synthase ,iNOS)和原癌基因( cellular oncogene fos,c-fos)阳性蛋白表达。结果:SHR组心肌细胞增生肥大且排列紊乱,组织中可见大量炎性细胞和脂肪组织浸润,心肌T-SOD的含量明显减少( P<0.01),心肌iNOS和c-fos蛋白表达显著增加( P<0.01),芝麻素和卡托普利组上述病理变化则有不同程度的改善;心肌T-SOD明显增加( P<0.01), iNOS和c-fos蛋白表达明显下调( P<0.01)。结论:芝麻素具有下调SHR心肌iNOS和c-fos蛋白表达,增强T-SOD能力,保护心肌损伤的作用。