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目的:比较和探讨NOD(Non-Obese Diabetic)小鼠与正常BALB/C小鼠脾脏中CD4+ CD25+调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)的功能表型分子、抑制性细胞因子的表达差异及意义.方法:采用流式细胞检测技术,测定NOD小鼠(实验组)和正常BALB/C小鼠(对照组)脾脏中Treg细胞(CD4+ CD25+ Foxp3+)的比例、功能表型分子(CTLA-4、GITR)和抑制性细胞因子(IL-10、TGF-β)的表达比例和平均荧光强度(mean fluorescence intensity,MFI).结果:NOD小鼠脾脏中CD4+ CD25+ Foxp3+ Treg细胞比例与对照组相比无显著差异,但Foxp3+的MFI显著降低;NOD小鼠Treg细胞表达CTLA-4、GITR、IL-10、TGF-3均发生不同程度降低.结论:NOD小鼠Treg细胞功能表型分子表达下降,提示其免疫抑制功能降低,这可能与Ⅰ型糖尿病(type Ⅰ diabetes mellitus,T1DM)的发病有一定关系.

作者:吴玲

来源:皖南医学院学报 2016 年 35卷 3期

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作者:
吴玲
来源:
皖南医学院学报 2016 年 35卷 3期
标签:
1型糖尿病 NOD小鼠 调节性T细胞 type 1 diabetes mellitus non-obese diabetic mice regulatory T cell
目的:比较和探讨NOD(Non-Obese Diabetic)小鼠与正常BALB/C小鼠脾脏中CD4+ CD25+调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)的功能表型分子、抑制性细胞因子的表达差异及意义.方法:采用流式细胞检测技术,测定NOD小鼠(实验组)和正常BALB/C小鼠(对照组)脾脏中Treg细胞(CD4+ CD25+ Foxp3+)的比例、功能表型分子(CTLA-4、GITR)和抑制性细胞因子(IL-10、TGF-β)的表达比例和平均荧光强度(mean fluorescence intensity,MFI).结果:NOD小鼠脾脏中CD4+ CD25+ Foxp3+ Treg细胞比例与对照组相比无显著差异,但Foxp3+的MFI显著降低;NOD小鼠Treg细胞表达CTLA-4、GITR、IL-10、TGF-3均发生不同程度降低.结论:NOD小鼠Treg细胞功能表型分子表达下降,提示其免疫抑制功能降低,这可能与Ⅰ型糖尿病(type Ⅰ diabetes mellitus,T1DM)的发病有一定关系.