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目的:观察奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX方案)与奥沙利铂联合氟尿嘧啶(LFP方案)治疗结直肠癌的疗效和毒副反应.方法:结直肠癌患者42例,其中XELOX治疗组20例,奥沙利铂130 mg/m2静脉滴注2h,第1天;卡培他滨2500 mg/m2,早晚2次口服,第1 ~14天;LFP治疗组22例,奥沙利铂130 mg/m2静脉滴注2h,第1天;亚叶酸钙200 mg/m2,静脉滴注,第1~5天;5-氟尿嘧啶375 mg/m2,静脉滴注,第1~5天.21 d为1周期,两组均3周期评价疗效.结果:XELOX和LFP两组的疾病控制率(DCR)分别为75.0%和68.2% (P =0.625),中位无进展生存期(PFS)分别为16.3个月和10.0个月(X2=3.992,P=0.046).XELOX组便秘的发生率明显高于LFP组(P=0.041),余不良反应无显著差别.结论:两组治疗结直肠癌的疾病控制率均较理想,XELOX方案相对延长患者的中位PFS,但便秘发生率高.

作者:何杨;彭玉珍;武宁妮

来源:皖南医学院学报 2016 年 35卷 3期

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作者:
何杨;彭玉珍;武宁妮
来源:
皖南医学院学报 2016 年 35卷 3期
标签:
XELOX方案 LFP方案 结直肠癌 XELOX regimen LFP regimen colorectal cancer
目的:观察奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX方案)与奥沙利铂联合氟尿嘧啶(LFP方案)治疗结直肠癌的疗效和毒副反应.方法:结直肠癌患者42例,其中XELOX治疗组20例,奥沙利铂130 mg/m2静脉滴注2h,第1天;卡培他滨2500 mg/m2,早晚2次口服,第1 ~14天;LFP治疗组22例,奥沙利铂130 mg/m2静脉滴注2h,第1天;亚叶酸钙200 mg/m2,静脉滴注,第1~5天;5-氟尿嘧啶375 mg/m2,静脉滴注,第1~5天.21 d为1周期,两组均3周期评价疗效.结果:XELOX和LFP两组的疾病控制率(DCR)分别为75.0%和68.2% (P =0.625),中位无进展生存期(PFS)分别为16.3个月和10.0个月(X2=3.992,P=0.046).XELOX组便秘的发生率明显高于LFP组(P=0.041),余不良反应无显著差别.结论:两组治疗结直肠癌的疾病控制率均较理想,XELOX方案相对延长患者的中位PFS,但便秘发生率高.