目的:通过网络药理学和实验验证,明确肠安Ⅱ号方中白芍-白术(PRA-AMR)药对治疗肠易激综合征(IBS)的活性成分,并探讨其关键作用机制.方法:从TCMSP数据库中获取PRA-AMR的活性成分和潜在靶点.IBS的治疗靶点来源于PharmGkb、OMIM、GeneCards、DrugBank及TTD数据库.借助STRING数据库构建PPI网络.应用GO及KEGG数据库进行富集分析.运用OpenBabel 3.1.1及AutoDock 4.2.6软件和pubchem数据库完成分子对接.建立HCoEpiC细胞炎症损伤模型验证肠安Ⅱ号方中PRA-AMR药对的关键作用机制.结果:PRA-AMR药对中共筛选出20种活性成分,鉴定出63个潜在靶点参与IBS治疗,涉及1 293个生物学过程和134条信号通路.利用分子对接预测出7种活性组分与8个核心靶标存在较好结合.在体外,PRA-AMR核心成分芍药苷与3β-乙酰氧基苍术酮联用较单一给予芍药苷可以显著降低LPS诱导的HCoEpiC细胞炎症损伤模型IL-6的表达进而更大程度减轻结肠炎症.结论:肠安Ⅱ号方中PRA-AMR药对可能通过抑制炎症因子IL-6的表达有效改善结肠炎症,缓解IBS的临床症状.
作者：吴亚宁；周辉辉；田雅晴；袁佳楠；程堃铭；郑咏秋
来源：皖南医学院学报 2023 年 42卷 2期
