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目的探讨锌对γ射线诱导的体外培养小鼠骨髓细胞辐射损伤的影响及可能机制,为进一步开发和利用锌体的辐射损伤的防护物质提供依据.方法分离小鼠骨髓细胞并悬浮于RPMI 1640培养基中,分别将锌按20、200、400、800 μmol/L终浓度加入细胞培养液中,5 Gy60Co γ射线照射骨髓细胞后置于37℃,5
作者：肖元梅；曾令福；王舟
来源：卫生毒理学杂志 2003 年 17卷 3期
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