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目的 探讨过量铝对小鼠骨骼和牙的毒性,分析骨组织病变特征及其作用机制.方法 将昆明种小鼠随机分成3组,低铝组和高铝组分别用200、600mg/L AlCl3经饮水染毒,对照组用自来水,24周后观察小鼠斑釉牙发生情况并分度,采集血清和尿液,测定骨代谢标志物血清碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(BGP)、甲状旁腺素(PTH)、Ca、P、Mg及尿Ca、P.观察长骨干骺端病理变化,图像分析仪测量骨小梁面积、类骨质面积,计数成骨细胞和破骨细胞个数.结果 铝处理组小鼠牙面出现明显斑釉牙特征,高铝组分度高于对照组(t=5.11,P<0.01).铝处理组血清钙和骨钙素均降低(F=8.91、11.82,P<0.01),骨组织病理学改变为骨组织矿化骨形成减少,类骨质和软骨增生,骨质疏松明显.形态计量学研究显示高铝组成骨细胞数增多.结论 高剂量的铝可引起斑釉牙.慢性铝中毒可通过抑制骨形成及矿化过程而影响骨转换,最终导致骨软化型骨质疏松的发生.

作者:杨莉萍;王克跃;李红;石修权

来源:毒理学杂志 2008 年 22卷 3期

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作者:
杨莉萍;王克跃;李红;石修权
来源:
毒理学杂志 2008 年 22卷 3期
标签:
铝 骨骼 牙
目的 探讨过量铝对小鼠骨骼和牙的毒性,分析骨组织病变特征及其作用机制.方法 将昆明种小鼠随机分成3组,低铝组和高铝组分别用200、600mg/L AlCl3经饮水染毒,对照组用自来水,24周后观察小鼠斑釉牙发生情况并分度,采集血清和尿液,测定骨代谢标志物血清碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(BGP)、甲状旁腺素(PTH)、Ca、P、Mg及尿Ca、P.观察长骨干骺端病理变化,图像分析仪测量骨小梁面积、类骨质面积,计数成骨细胞和破骨细胞个数.结果 铝处理组小鼠牙面出现明显斑釉牙特征,高铝组分度高于对照组(t=5.11,P<0.01).铝处理组血清钙和骨钙素均降低(F=8.91、11.82,P<0.01),骨组织病理学改变为骨组织矿化骨形成减少,类骨质和软骨增生,骨质疏松明显.形态计量学研究显示高铝组成骨细胞数增多.结论 高剂量的铝可引起斑釉牙.慢性铝中毒可通过抑制骨形成及矿化过程而影响骨转换,最终导致骨软化型骨质疏松的发生.