[目的]对脱色希瓦氏菌S12(Shewanella decolorationis S12)的acpD基因(登录号EF198254)及其表达活性进行研究.[方法]采用DNAMAN软件对该基因进行序列分析.利用PCR技术克隆含原有启动子的目的基因,与DGM-T载体连接后转化仅有微弱偶氮还原活性的大肠杆菌TOP10(Escherichia coli TOP10)中进行表达.通过分光光度法测定偶氮染料的还原活性.[结果]序列分析表明,该基因编码198个氨基酸残基组成的多肽,与希瓦氏菌ANA-3(Shewanella sp.ANA-3)的NAD(P)H-醌氧化还原酶基因(登录号CP000469)、奥柰达希瓦氏菌MR-1(Shewanella oneidensis MR-1)的acpD基因(登录号AE014299)编码多肽的氨基酸序列同源性分别高达97
作者:陈杏娟;许玫英;李光飞;孙国萍
来源:微生物学报 2009 年 49卷 10期