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[目的]本研究旨在从重金属汞抗性细菌中分离鉴定汞抗性基因[方法]从北京凉水河河床底泥中分离抗汞细菌,采用16S rRNA基因序列分析结合生理生化特征对菌株进行鉴定.根据GenBank中已发表的多种抗汞细菌的merA基因序列设计引物,以抗性细菌基因组DNA为模板,扩增merA基因,并在大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3)表达.同时对表达菌株的重金属汞抗性进行测定.[结果]分离得到一株能在含HgCl2 为70 mg/L的平板上生长良好的高抗汞细菌,编号为KHg2.16S rRNA基因序列分析结果表明,菌株KHg2与Bacillus silvestris的模式菌株DSMl2223~T 有96

作者:曾艳;陈强;王敏;孙建光;高俊莲

来源:微生物学报 2009 年 49卷 12期

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作者:
曾艳;陈强;王敏;孙建光;高俊莲
来源:
微生物学报 2009 年 49卷 12期
标签:
重金属污染土壤 抗汞细菌 分离鉴定 16S'rRNA基因序列分析 merA基因克隆与表达 soil contamination by heavy metal bacteria with resistance to mercury isolation and identification sequences analysis of 16S rRNA gene clone and expression of merA gene
[目的]本研究旨在从重金属汞抗性细菌中分离鉴定汞抗性基因[方法]从北京凉水河河床底泥中分离抗汞细菌,采用16S rRNA基因序列分析结合生理生化特征对菌株进行鉴定.根据GenBank中已发表的多种抗汞细菌的merA基因序列设计引物,以抗性细菌基因组DNA为模板,扩增merA基因,并在大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3)表达.同时对表达菌株的重金属汞抗性进行测定.[结果]分离得到一株能在含HgCl2 为70 mg/L的平板上生长良好的高抗汞细菌,编号为KHg2.16S rRNA基因序列分析结果表明,菌株KHg2与Bacillus silvestris的模式菌株DSMl2223~T 有96