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[目的]本研究通过体外实验,分析植物乳杆菌NDC75017对免疫相关基因白细胞介素6(il-6)表达的影响,并进一步揭示其机制.[方法]植物乳杆菌NDC 75017作用于Caco-2细胞0、2、4、6、8、10和12 h,采用Real Time PCR方法检测il-6基因和toll样受体2(tlr2)的表达.植物乳杆菌NDC 75017与Caco-2细胞共培养0、0.5、1、2和4h,用western blot方法检测NF-kB的磷酸化水平;NF-kB的特异性抑制剂PDTC预处理Caco-2细胞30 min后,再加入植物乳杆菌NDC 75017作用2h,用Real Time PCR方法检测il-6基因及tlr2的表达量.[结果]植物乳杆菌NDC 75017诱导Caco-2细胞中il-6和tlr2基因的表达,并且分别在诱导8h和6h时表达量达到最大.植物乳杆菌NDC 75017能够快速诱导NF-kB的磷酸化作用,在加入其特异性抑制剂PDTC后,il-6和tlr2基因的表达显著下降.[结论]植物乳杆菌NDC 75017能通过tlr2介导的NF-kB信号通路来诱导细胞因子il6短暂性的表达.

作者:刘颖;满朝新;吕学娜;韩琳琳;薛玉清;杨相宜;单艺;张英华;姜毓君

来源:微生物学报 2012 年 52卷 10期

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作者:
刘颖;满朝新;吕学娜;韩琳琳;薛玉清;杨相宜;单艺;张英华;姜毓君
来源:
微生物学报 2012 年 52卷 10期
标签:
植物乳杆菌NDC 75017 Caco-2细胞 白细胞介素6(il-6) toll样受体2(tlr2) NF-kB信号通路
[目的]本研究通过体外实验,分析植物乳杆菌NDC75017对免疫相关基因白细胞介素6(il-6)表达的影响,并进一步揭示其机制.[方法]植物乳杆菌NDC 75017作用于Caco-2细胞0、2、4、6、8、10和12 h,采用Real Time PCR方法检测il-6基因和toll样受体2(tlr2)的表达.植物乳杆菌NDC 75017与Caco-2细胞共培养0、0.5、1、2和4h,用western blot方法检测NF-kB的磷酸化水平;NF-kB的特异性抑制剂PDTC预处理Caco-2细胞30 min后,再加入植物乳杆菌NDC 75017作用2h,用Real Time PCR方法检测il-6基因及tlr2的表达量.[结果]植物乳杆菌NDC 75017诱导Caco-2细胞中il-6和tlr2基因的表达,并且分别在诱导8h和6h时表达量达到最大.植物乳杆菌NDC 75017能够快速诱导NF-kB的磷酸化作用,在加入其特异性抑制剂PDTC后,il-6和tlr2基因的表达显著下降.[结论]植物乳杆菌NDC 75017能通过tlr2介导的NF-kB信号通路来诱导细胞因子il6短暂性的表达.