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[目的]研究质粒介导喹诺酮类药物耐药基因qnrS在一养殖场中的流行特点.[方法]分离养殖场不同来源样品中的大肠杆菌菌株,利用美国临床标准委员会(CLSI)推荐的药敏纸片法测定菌株耐药情况,通过质粒接合试验获得qnrS阳性接合子,测定qnrS对喹诺酮类药物最小抑菌浓度(MIC)值的影响及其与其它类抗生素耐药性的相关性,利用脉冲场凝胶电泳分析该场中qnrS阳性菌株遗传进化关系.[结果]环境源菌株qnrS的阳性率为29.2%,显著高于禽源菌株基因检出率(13.4%),新进的雏鸡可迅速从养殖场中获得qnrS基因并在鸡群中流行.qnrS基因可使接合子对喹诺酮类药物MIC值不同程度升高,并且与其它五类抗生素具有相关性,不同qnrS阳性菌株间遗传关系较远,但也存在同一克隆株的流行.[讨论]qnrS基因主要通过质粒的播散等进行水平传播,同时也存在同一克隆株的流行传播.qnrS基因多样性及其水平传播方式造成了它的广泛流行,加强对耐药基因的监测及研究对减少多重耐药菌株的产生具有重要意义.

作者:陈祥;张维秋;殷嘉浚;张宁;陈辰;杨谡;焦新安

来源:微生物学报 2013 年 53卷 10期

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陈祥;张维秋;殷嘉浚;张宁;陈辰;杨谡;焦新安
来源:
微生物学报 2013 年 53卷 10期
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质粒介导喹诺酮类药物耐药 qnrS 最小抑菌浓度 多重耐药 脉冲场凝胶电泳 plasmid-mediated quinolone resistance qnrS minimum inhibitory concentration multiple drug resistance pulsed field gel electrophoresis
[目的]研究质粒介导喹诺酮类药物耐药基因qnrS在一养殖场中的流行特点.[方法]分离养殖场不同来源样品中的大肠杆菌菌株,利用美国临床标准委员会(CLSI)推荐的药敏纸片法测定菌株耐药情况,通过质粒接合试验获得qnrS阳性接合子,测定qnrS对喹诺酮类药物最小抑菌浓度(MIC)值的影响及其与其它类抗生素耐药性的相关性,利用脉冲场凝胶电泳分析该场中qnrS阳性菌株遗传进化关系.[结果]环境源菌株qnrS的阳性率为29.2%,显著高于禽源菌株基因检出率(13.4%),新进的雏鸡可迅速从养殖场中获得qnrS基因并在鸡群中流行.qnrS基因可使接合子对喹诺酮类药物MIC值不同程度升高,并且与其它五类抗生素具有相关性,不同qnrS阳性菌株间遗传关系较远,但也存在同一克隆株的流行.[讨论]qnrS基因主要通过质粒的播散等进行水平传播,同时也存在同一克隆株的流行传播.qnrS基因多样性及其水平传播方式造成了它的广泛流行,加强对耐药基因的监测及研究对减少多重耐药菌株的产生具有重要意义.