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[目的]FarR蛋白可参与棒杆菌精氨酸生物合成途径中相关基因的调控,但具体机制不清楚.本研究通过比较钝齿棒杆菌farR、argR单敲除株和farR与argR双敲除株Arg生物合成途径中相关基因转录水平的变化来揭示FarR蛋白功能及其与ArgR的内在关联性.[方法]采用无痕敲除方法构建了钝齿棒杆菌farR单敲除株和farR与argR双敲除株;采用荧光定量PCR方法分析了farR、argR敲除及其组合敲除后精氨酸生物合成途径相关基因在转录水平的变化.[结果]在ArgR蛋白缺失的情况下,FarR可能发挥正调控功能;在ArgR存在时,敲除farR,目标基因的转录水平改变存在不一致性,表现出上调、下调或无影响.[结论]钝齿棒杆菌中FarR和ArgR在精氨酸生物合成途径的调控中存在关联性.

作者:邵辉峰;张斌;王吕;焦海涛;汤立;陈雪岚

来源:微生物学报 2014 年 54卷 6期

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作者:
邵辉峰;张斌;王吕;焦海涛;汤立;陈雪岚
来源:
微生物学报 2014 年 54卷 6期
标签:
钝齿棒杆菌 farR基因 argR基因 精氨酸 荧光定量PCR Corynebacterium crenatum farR gene argR gene arginine real-time fluorescence quantitative PCR
[目的]FarR蛋白可参与棒杆菌精氨酸生物合成途径中相关基因的调控,但具体机制不清楚.本研究通过比较钝齿棒杆菌farR、argR单敲除株和farR与argR双敲除株Arg生物合成途径中相关基因转录水平的变化来揭示FarR蛋白功能及其与ArgR的内在关联性.[方法]采用无痕敲除方法构建了钝齿棒杆菌farR单敲除株和farR与argR双敲除株;采用荧光定量PCR方法分析了farR、argR敲除及其组合敲除后精氨酸生物合成途径相关基因在转录水平的变化.[结果]在ArgR蛋白缺失的情况下,FarR可能发挥正调控功能;在ArgR存在时,敲除farR,目标基因的转录水平改变存在不一致性,表现出上调、下调或无影响.[结论]钝齿棒杆菌中FarR和ArgR在精氨酸生物合成途径的调控中存在关联性.