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[目的]通过两端融合表达几丁质结合结构域来提高几丁质酶的活性和生物防治植物病原真菌能力.[方法]以苜蓿链霉菌(Streptomyces alfalae) ACCC40021中唯一的GH19家族几丁质酶为模板,构建两端融合表达几丁质结合结构域的几丁质酶,并进行原核表达;利用3,5-二硝基水杨酸法(DNS)测定几丁质酶活.[结果]成功构建了CatDChiB(催化结构域)、rChiB(含N-端几丁质结合结构域)、DChBDChiB(含两端几丁质结合结构域)三种形式的酶,并在大肠杆菌中得到了高效表达;与CatDChiB和rChiB相比,DChBDchiB显著地提高了对α-几丁质、胶体几丁质和黑曲霉几丁质的结合能力和活性;同时增强了其对病原真菌长枝木霉的抑制作用.[结论]两端融合表达几丁质结合结构域是简单有效的提高几丁质酶活性及抗真菌活性的策略.

作者:谷天燕;刘晓楠;李玲聪;刘妍池;胡少锋;吕晨茵;刘华;赵国刚

来源:微生物学报 2019 年 59卷 4期

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作者:
谷天燕;刘晓楠;李玲聪;刘妍池;胡少锋;吕晨茵;刘华;赵国刚
来源:
微生物学报 2019 年 59卷 4期
标签:
碳水化合物结合模块(CBMs) 几丁质结合结构域(ChBD) 苜蓿链霉菌(Streptomyces alfalae) 几丁质酶 植物真菌病害
[目的]通过两端融合表达几丁质结合结构域来提高几丁质酶的活性和生物防治植物病原真菌能力.[方法]以苜蓿链霉菌(Streptomyces alfalae) ACCC40021中唯一的GH19家族几丁质酶为模板,构建两端融合表达几丁质结合结构域的几丁质酶,并进行原核表达;利用3,5-二硝基水杨酸法(DNS)测定几丁质酶活.[结果]成功构建了CatDChiB(催化结构域)、rChiB(含N-端几丁质结合结构域)、DChBDChiB(含两端几丁质结合结构域)三种形式的酶,并在大肠杆菌中得到了高效表达;与CatDChiB和rChiB相比,DChBDchiB显著地提高了对α-几丁质、胶体几丁质和黑曲霉几丁质的结合能力和活性;同时增强了其对病原真菌长枝木霉的抑制作用.[结论]两端融合表达几丁质结合结构域是简单有效的提高几丁质酶活性及抗真菌活性的策略.