[目的]基于当前细胞表面展示体系存在的问题,旨在构建一个新型的普适性强、抗逆性好、高效稳定的酿酒酵母孢子表面展示系统.[方法]首先,根据酵母孢子固定化酶的特性,通过查阅文献寻找潜在的与孢子壁壳聚糖层高度亲和的壳聚糖结合模块;其次,利用绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)与结合模块融合表达,在体外和孢子内分别验证结合模块与孢子壁的亲和能力;之后,选择Saccharomyces cerevisiae AH109 来源的 α-半乳糖苷酶(α-galactosidase,MELI)评估新型展示体系的效能.[结果]首先,选择Paenibacillussp.IK-5来源壳聚糖酶的碳水化合物结合模块32(carbohydrate binding module 32,CBM32)作为壳聚糖结合模块.其次,将大肠杆菌表达纯化后的融合蛋白CBM32-GFP与ditl△孢子共孵育,通过GFP荧光定位以及荧光强度验证CBM32在体外与孢子壁具有较好的亲和能力;CBM32-GFP在ditlΔ孢子内的荧光定位与结合能力证明了其在孢子内能够与孢子壁紧密结合;最后,以MEL1替换GFP应用到新型展示体系中,与只表达MEL1的孢子相比,CBM32-MEL1孢子酶活不仅提高了 68.65％,最高酶比活力达到460.59 U/g DCW(dry cell weight,菌体干重),重复使用能力也得到了显著提高;此外,该体系提高了 MEL1的稳定性和可操作性.[结论]本研究首次提

作者：李婉杰；王亚森；陈洲；中西秀树；许向阳；高晓冬；李子杰

来源：微生物学报 2022 年 62卷 11期