目的： A型流感病毒NS1蛋白是一种多功能的致病因子，能够与被感染细胞中的多种蛋白相互结合，影响并干扰宿主细胞内的信号转导、蛋白质合成及抗病毒反应。突触后密度蛋白（Postsynaptic density protein95，PSD-95）主要存在于神经元及SH-SY-5Y等神经来源的细胞株中。假设NS1能够与PSD-95结合，则更有利于了解A型流感病毒对神经元及相关细胞的作用机制。方法通过酵母双杂交，GST-pull down 及免疫荧光技术分别从体外和体内两方面检测NS1与PSD-95的相互作用。结果酵母双杂交表明，仅转染PGAD-NS51/PGBK-PSD-95的QDO有菌落生长，且α-半乳糖苷酶活性显著高于阳性对照；而转染PGAD-NS32/PGBK-PSD-95的QDO无菌落生长；GST-pull down表明仅NS51与PSD-95孵育后，能够被Western-blot检测到；免疫荧光表明NS51与PSD-95可能存在共定位，而NS32与PSD-95则不存在共定位。结论 H5N1（A/chicken/Guangdong/1/2005）的NS1能够与PSD-95结合；反之，H3N2（A/Shantou/602/06）的NS1则不能。
作者：张衡；王新华；易凯；曾跃红；李卫中；李康生
来源：微生物学免疫学进展 2014 年 4期
