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目的 评估2013年9月15日—2018年8月31日期间,上海市闵行区≥60岁老年人群接种1剂23价肺炎球菌多糖疫苗后的安全性.方法 采用主动监测和被动监测,对接种过1剂23价肺炎球菌多糖疫苗的≥60岁老年人群进行疑似预防接种异常反应(adverse events following immunization,AEFI)监测.结果 主动监测的AEFI报告发生率为167.64/10万,未见罕见严重AEFI;被动监测AEFI报告发生率为41.86/10万,主要为一般反应(36.84/10万),以局部红肿和发热为主.54.00%的AEFI发生在疫苗接种后24 h内,且一般反应持续时间均未超过3 d.AEFI报告发生率为2.50/10万,为血管水肿和淋巴结肿大.经统计学分析,主动监测和被动监测的AEFI报告发生率,差异无统计学意义(χ2=4.337、P>0.05).结论 23价肺炎球菌多糖疫苗具有良好的安全性,可以在老年人群中大规模接种.

作者:汪曦;金宝芳;吴晓婷;王烨;梅克雯;张莉萍

来源:微生物学免疫学进展 2019 年 47卷 1期

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作者:
汪曦;金宝芳;吴晓婷;王烨;梅克雯;张莉萍
来源:
微生物学免疫学进展 2019 年 47卷 1期
标签:
老年人 23价肺炎球菌多糖疫苗 疑似预防接种异常反应 安全性监测
目的 评估2013年9月15日—2018年8月31日期间,上海市闵行区≥60岁老年人群接种1剂23价肺炎球菌多糖疫苗后的安全性.方法 采用主动监测和被动监测,对接种过1剂23价肺炎球菌多糖疫苗的≥60岁老年人群进行疑似预防接种异常反应(adverse events following immunization,AEFI)监测.结果 主动监测的AEFI报告发生率为167.64/10万,未见罕见严重AEFI;被动监测AEFI报告发生率为41.86/10万,主要为一般反应(36.84/10万),以局部红肿和发热为主.54.00%的AEFI发生在疫苗接种后24 h内,且一般反应持续时间均未超过3 d.AEFI报告发生率为2.50/10万,为血管水肿和淋巴结肿大.经统计学分析,主动监测和被动监测的AEFI报告发生率,差异无统计学意义(χ2=4.337、P>0.05).结论 23价肺炎球菌多糖疫苗具有良好的安全性,可以在老年人群中大规模接种.