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目的 探索miR-138-5p对胰腺癌细胞PANC-1生长、转移的影响及其相关机制.方法 应用荧光实时定量PCR(real-time quantitative PCR,RT-PCR)检测miR-138-5p及其缺氧诱导因子1α(hypoxia inducible factor 1 al-pha,HIF-1α)在PANC-1细胞中的表达.应用荧光素酶报告检测验证miR-138-5p与HIF-1α之间的生物学关系.通过体外试验研究miR-138-5p、HIF-1α在PANC-1细胞中的生物学功能,Western blot检测蛋白表达情况;CCK-8检测PANC-1细胞增殖能力;Transwell试验检测PANC-1细胞侵袭能力;划痕试验检测PANC-1细胞迁移能力.结果 miR-138-5p表达明显下调HIF-1α 表达水平(P<0.01),生物信息学预测和荧光素酶报告试验证明miR-138-5p通过直接结合HIF-1α3′-未翻译区域(3′-UTR)抑制HIF-1α.在PANC-1细胞中,miR-138-5p过表达可抑制HIF-1α表达及细胞增殖、侵袭、迁移,且差异有统计学意义(P<0.01).结论 miR-138-5p结合HIF-1α3′-UTR的沉默HIF-1α;miR-138-5p通过打靶HIF-1α而抑制胰腺癌细胞PANC-1增殖和转移.HIF-1α可能是胰腺癌的治疗靶点.

作者:陈中建;苟菲;张天锋

来源:微生物学免疫学进展 2019 年 47卷 2期

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作者:
陈中建;苟菲;张天锋
来源:
微生物学免疫学进展 2019 年 47卷 2期
标签:
胰腺癌 miR-138-5p 缺氧诱导因子1 转移
目的 探索miR-138-5p对胰腺癌细胞PANC-1生长、转移的影响及其相关机制.方法 应用荧光实时定量PCR(real-time quantitative PCR,RT-PCR)检测miR-138-5p及其缺氧诱导因子1α(hypoxia inducible factor 1 al-pha,HIF-1α)在PANC-1细胞中的表达.应用荧光素酶报告检测验证miR-138-5p与HIF-1α之间的生物学关系.通过体外试验研究miR-138-5p、HIF-1α在PANC-1细胞中的生物学功能,Western blot检测蛋白表达情况;CCK-8检测PANC-1细胞增殖能力;Transwell试验检测PANC-1细胞侵袭能力;划痕试验检测PANC-1细胞迁移能力.结果 miR-138-5p表达明显下调HIF-1α 表达水平(P<0.01),生物信息学预测和荧光素酶报告试验证明miR-138-5p通过直接结合HIF-1α3′-未翻译区域(3′-UTR)抑制HIF-1α.在PANC-1细胞中,miR-138-5p过表达可抑制HIF-1α表达及细胞增殖、侵袭、迁移,且差异有统计学意义(P<0.01).结论 miR-138-5p结合HIF-1α3′-UTR的沉默HIF-1α;miR-138-5p通过打靶HIF-1α而抑制胰腺癌细胞PANC-1增殖和转移.HIF-1α可能是胰腺癌的治疗靶点.