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采用一种简便快速的方法从经甘油富集培养的土样中提取出质量较好宏基因组DNA.然后以此DNA为模板,以扩增肺炎克雷伯氏菌、弗氏柠檬酸菌和丁酸梭菌甘油脱水酶基因的引物进行PCR,分别扩增出目的条带,并将其克隆至T载体中.进行测序分析显示,PCR扩增出来的片段与其引物相应的甘油脱水酶序列同源性分别达到99
作者：吴杰群；周文广；杨登峰；齐向辉；韦宇拓；黄日波
来源：微生物学通报 2006 年 33卷 6期
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