[目的]分离和纯化梭柄松苞菇子实体多糖,并对其结构和抗肿瘤活性进行研究.[方法]采用热水浸提法提取梭柄松苞菇子实体多糖,采用DE-52纤维素柱和SephadexG-100进行多糖的分离纯化,HPGPC测定多糖分子量,HPLC测定单糖组成,红外光谱进行结构分析,甲基化实验测定连接方式,核磁共振测定异头碳构型,采用S-180荷瘤小鼠模型对梭柄松苞菇子实体多糖抗肿瘤活性进行研究,并测定了荷瘤小鼠血清细胞因子TNF-α、IL-2和IL-6的含量.[结果]从梭柄松苞菇子实体中分离纯化得到多糖命名为CVP-A,结果表明,CVP-A平均分子量为10 289,单糖组成主要为葡萄糖,还含有少量木糖,含量比约为15:2.甲基化实验,核磁共振以及红外光谱分析结果表明CVP-A主链为(1→4)-α-D-葡聚糖,侧链连接在主链葡萄糖残基2号碳位置.S-180荷瘤小鼠模型实验表明,CVP-A对实验性S-180实体瘤具有较好的抑制作用,连续10d腹腔注射25、50和75 mg/(kg.d) CVP-A的昆明小鼠的肿瘤抑制率分别为31.99％、42.68％和60.18％.小鼠血清细胞因子测定表明,CVP-A能提高荷瘤小鼠血清TNF-α、IL-2和IL-6的含量.[结论]梭柄松苞菇多糖可能作为一个潜在的抗癌药物而开发利用.
作者：李张；陈洁；汪淼；罗强；熊川；杨志荣
来源：微生物学通报 2013 年 40卷 12期
