[目的]通过构建2型猪链球菌(SS2)强毒株05ZYH33的SSU0448基因缺失突变株△0448和互补株C△0448,探索SSU0448基因缺失对细菌基本生物学特性和细菌毒力的影响.[方法]用同源重组基因敲除方法构建筛选强毒株05ZYH33中N-乙酰半乳糖胺和半乳糖胺代谢途径相关转录调节因子SSU0448基因的缺失突变株,比较分析突变株△0448与野生株05ZYH33、互补株C△0448的基本生物学特性,小鼠毒力实验分析SSU0448基因缺失对细菌毒力的影响.[结果]PCR检测分析显示,SSU0448基因在转化重组体中被壮观霉素抗性基因所替代,表明基因敲除突变株构建成功;同时构建了基因功能互补株C△0448.生物学特性实验表明突变株△0448在成链能力上较野生株明显减弱,对数生长期稍短,快速到达平台期;而菌落形态、革兰氏染色和溶血活性方面无明显差异;小鼠毒力实验发现,突变株毒力并无显著改变.[结论]SSU0448基因的敲除能够改变2型猪链球菌的成链能力;不影响其侵袭致病能力,可能延缓2型猪链球菌的发病过程,此研究为2型猪链球菌致病感染奠定了基础.
作者:龚秀芳;胡丹;朱旭辉;李娟;赵琳;钟璟皓;潘秀珍;王长军
来源:微生物学通报 2015 年 42卷 9期