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[目的]了解2012-2015年江淮地区猪丹毒杆菌分离株血清型分布、spaA基因遗传进化关系和基因分型特征.[方法]收集临床分离鉴定的42株猪丹毒杆菌,应用琼脂扩散沉淀实验、PCR扩增和序列分析技术、脉冲场凝胶电泳分型技术(PFGE)分别测定分离株的血清型、spaA基因遗传变异性及PFGE基因型.[结果]42株猪丹毒杆菌分离株血清型均为1a型;spaA基因与猪丹毒杆菌国内外参考株核苷酸序列相似性为98.5%-100%,分离株在第609 bp处出现T突变为G、769 bp处C突变为A,对应的氨基酸第203位Ile突变为Met、第257位Leu突变为Ile,为Met-203、I1e-257型;分离株形成8个PFGE基因型,相似度达88.8-100%,优势基因型为ER2(54.8%),弱毒疫苗G4T1o和GC42株独立为同一个基因型.[结论]江淮地区致病猪丹毒杆菌流行血清型为1a型,spaA基因相似性高,分离株变异小、源于同一克隆系,Met-203、Ile-257型菌株致病力强,是江淮地区猪丹毒发生与流行的主要致病菌型.

作者:魏文涛;姚焱彬;刘全喜;杨志鹏;魏建忠;孙裴;李郁

来源:微生物学通报 2017 年 44卷 3期

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作者:
魏文涛;姚焱彬;刘全喜;杨志鹏;魏建忠;孙裴;李郁
来源:
微生物学通报 2017 年 44卷 3期
标签:
猪丹毒杆菌 血清型 表面保护性抗原A基因 脉冲场凝胶电泳 Erysipelothrix rhusiopathiae Serotypes Surface protective antigen A gene Pulsed-field gel electrophoresis
[目的]了解2012-2015年江淮地区猪丹毒杆菌分离株血清型分布、spaA基因遗传进化关系和基因分型特征.[方法]收集临床分离鉴定的42株猪丹毒杆菌,应用琼脂扩散沉淀实验、PCR扩增和序列分析技术、脉冲场凝胶电泳分型技术(PFGE)分别测定分离株的血清型、spaA基因遗传变异性及PFGE基因型.[结果]42株猪丹毒杆菌分离株血清型均为1a型;spaA基因与猪丹毒杆菌国内外参考株核苷酸序列相似性为98.5%-100%,分离株在第609 bp处出现T突变为G、769 bp处C突变为A,对应的氨基酸第203位Ile突变为Met、第257位Leu突变为Ile,为Met-203、I1e-257型;分离株形成8个PFGE基因型,相似度达88.8-100%,优势基因型为ER2(54.8%),弱毒疫苗G4T1o和GC42株独立为同一个基因型.[结论]江淮地区致病猪丹毒杆菌流行血清型为1a型,spaA基因相似性高,分离株变异小、源于同一克隆系,Met-203、Ile-257型菌株致病力强,是江淮地区猪丹毒发生与流行的主要致病菌型.