Fas,FasL均是细胞表面受体.正常情况下,Fas分子主要分布于人体各个组织器官及病变细胞表面,FasL广泛分布于活化的T细胞等免疫细胞表面.Fas与FasL的结合可导致表达Fas的细胞凋亡,平衡机体免疫反应.当机体发生肿瘤时,肿瘤细胞表面Fas表达下调,有时甚至出现FasL的表达,不但削弱了Fas阳性淋巴细胞的攻击能力,而且赋予了肿瘤细胞杀伤免疫细胞的能力,即肿瘤免疫逃逸的新机制-Fas反击.就这一新机制与消化道肿瘤尤其胃部肿瘤的相关性做一综述.
作者：张博芬；张雪薇；肖莹；宋雨阳
来源：微生物学杂志 2003 年 23卷 4期
